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人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測(cè)

簡(jiǎn)要描述:

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更新時(shí)間:2024-08-30;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1735

服務(wù):
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產(chǎn)品名稱:人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測(cè)
英文名稱:Human adrenocorticotropic hormone (ACTH) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測(cè)方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價(jià)格:含稅含運(yùn)費(fèi),我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)。
人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測(cè)技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)

間接法(檢測(cè)未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml4 過(guò)夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4過(guò)夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)
3
、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。

人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測(cè)操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
皮狀絲孢酵母

普通變形桿菌凍干粉

發(fā)酵乳桿菌

少動(dòng)鞘醇單胞菌

灰樹花

光孢短柄帚霉
滑菇、光帽黃傘

胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)90mm

絲狀鏈霉菌

脫硫弧菌脫硫亞種(脫硫微螺菌、脫硫螺菌、脫硫桿菌、脫硫芽孢弧菌、脫硫弧菌)

擬熱帶假絲酵母

許旺酵母變種
糞產(chǎn)堿菌

微黃八疊球菌

雙歧雙歧桿菌  乳制品發(fā)酵;食品飲料

莢膜紅細(xì)菌  厭氧,在鎢絲燈下培養(yǎng)
1,1,2,2-*-d2(0.5ml x 10)  進(jìn)口分裝  倉(cāng)鼠細(xì)胞亞株

鄰二氯苯 ;12-二氯苯(色譜級(jí)進(jìn)口分裝  俄勒岡地鼠

對(duì)硝基苯甲酰氯(色譜級(jí)進(jìn)口分裝  牛細(xì)胞

甲基叔丁基醚(色譜級(jí)進(jìn)口分裝  人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
豬生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISAKit  進(jìn)口分裝  人參苷元F11  Aglycone F11  115038-42-1  C42H72O14  98%  詢價(jià)

豬骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISAKit  進(jìn)口分裝  芹菜素  Apigenin  520-36-5  C15H10O5  98%  詢價(jià)

豬可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISAKit  進(jìn)口分裝  蟛蜞菊內(nèi)酯  Wedelolactone  524-12-9  C16H10O7  98%  詢價(jià)

豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISAKit  進(jìn)口分裝  蔓荊子黃素  Casticin (Vitexicarpin)  479-91-4  C19H18O8  98%  詢價(jià)
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WagstsumaBloodAgarBase  進(jìn)口分裝  堿式碳酸鉛(>99%,BR)  Lead(II) te basic  CAS號(hào):  1319-46-6  質(zhì)量規(guī)格:  >99%,BR

NA平板(加青霉素酶)(9cm10個(gè)/包細(xì)菌計(jì)數(shù)、不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用  進(jìn)口分裝  雷氏曼著色劑  Leishman's stain  CAS號(hào):  12627-53-1  質(zhì)量規(guī)格:  BS

NutrientAgar  進(jìn)口分裝  來(lái)普霉素B 1%溶液  Leptomycin B 1% soluton  CAS號(hào):  87081-35-4  質(zhì)量規(guī)格:  >95%(HPLC),BC

溫馨提示:使用前,請(qǐng)*閱讀說(shuō)明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。

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