Kunkel.H.G和Oudin.J.等1963年分別報道了免疫球蛋白含有共同的和*抗原決定簇。Jerne1974年根據(jù)現(xiàn)代免疫學說對抗體分子*型的認識及Burnet的克隆選擇學說提出了免疫網(wǎng)絡學說。該學說認為免疫系統(tǒng)中淋巴細胞分布有特異性的抗原受體，受體的可變區(qū)因為可以相互識別而形成復雜的網(wǎng)絡。這一網(wǎng)絡是通過免疫細胞互相識別V區(qū)上的抗原決定簇來實現(xiàn)的。它是機體內(nèi)部免疫調(diào)控的自我平衡系統(tǒng)。對外來抗原的免疫應答是建立在識別自身抗原的基礎(chǔ)之上的并打破內(nèi)在網(wǎng)絡平衡的反應。
該學說的重要分子基礎(chǔ)是免疫球蛋白和T細胞受體分子的*型結(jié)構(gòu)。*性的概念早在1963年就已提出，Oudin等用傷寒沙門氏菌免疫家兔，并將其血清中的抗體（抗傷寒菌）作為免疫原，免疫另一正常家兔，并分離其血清得到抗抗體（AAb），即*型抗體。這種AAb很*，只能與前述傷寒抗體起沉淀反應，而不與其他兔的抗體起反應。說明抗體分子上存在*的抗原決定簇，該抗原決定簇與以往發(fā)現(xiàn)的同種型及同種異性決定簇不同，被稱為個體簇或*簇，也稱為*位的總稱。*型抗體是單一淋巴細胞克隆的標記性產(chǎn)物。所以一種*性的抗體或TCR也是抗體形成細胞特異克隆和T細胞特異克隆的標記。*型是由抗體和TCR上V區(qū)上一系列*位組成。位于抗原結(jié)合樔內(nèi)的*位又稱為互補位。這些*位都能誘發(fā)自體產(chǎn)生抗他們的特異性抗體。因為一種抗體（即Ab1）分子有許多*位，所以能夠誘導產(chǎn)生的抗*型的AAb2（又稱Ab2）不只是一種。不同的AAb能與抗體分子V區(qū)不同*位結(jié)合 。
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